初試鋒芒 中國高清內(nèi)窺鏡成功獲得美國FDA認(rèn)證
1970-01-01 08:33:38
隨著內(nèi)窺鏡微創(chuàng)技術(shù)的普及和內(nèi)窺鏡制造技術(shù)的提高,內(nèi)窺鏡應(yīng)用已覆蓋消化內(nèi)科、呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、婦科等科室,成為不可或缺的醫(yī)用診斷和手術(shù)設(shè)備,也是全球醫(yī)療器械行業(yè)中增長較快的產(chǎn)品之一。全球內(nèi)窺鏡行業(yè)近年來發(fā)展迅速,對(duì)高清晰度以及更具臨床針對(duì)性的產(chǎn)品需求較大。通過技術(shù)引進(jìn)吸收和自主創(chuàng)新研發(fā),國產(chǎn)醫(yī)用內(nèi)窺鏡產(chǎn)品質(zhì)量與國際先進(jìn)企業(yè)的差距正在縮小。近期開立醫(yī)療推出的國產(chǎn)高清內(nèi)窺鏡HD-500系統(tǒng)成功獲得美國FDA認(rèn)證,完成進(jìn)軍美國及相關(guān)市場(chǎng)的關(guān)鍵一步。
美國FDA隸屬于美國國務(wù)院保健與服務(wù)部的公共健康服務(wù)署,負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品、藥品、化妝品及輻射性儀器的管理。國外醫(yī)療器械要在美國市場(chǎng)銷售,必須通過FDA認(rèn)證。
中國內(nèi)窺鏡的技術(shù)質(zhì)量過硬、性價(jià)比高,受到國際市場(chǎng)的廣泛歡迎,這其中以開立內(nèi)窺鏡具有代表性。開立高清電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)HD-500問世后,打破了進(jìn)口產(chǎn)品的行業(yè)壟斷。經(jīng)過嚴(yán)格把控層層篩選,國產(chǎn)高清消化內(nèi)鏡示范基地相繼落戶。目前入選的多家三甲醫(yī)院通過開立HD-500的實(shí)際臨床使用對(duì)國產(chǎn)內(nèi)窺鏡進(jìn)行性能評(píng)估,積極提出改善建議,同時(shí)使用開立HD-500開展基礎(chǔ)培訓(xùn),將先進(jìn)的診療技術(shù)推廣至周邊醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
隨著國產(chǎn)高清內(nèi)窺鏡的普及,開立HD-500高清電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的優(yōu)異性能備受國內(nèi)各級(jí)使用單位的推崇。開立HD-500搭載1080P高清CMOS成像,配合VIST染色技術(shù)高效精準(zhǔn)尋找病變;大彎曲角度無需外力牽引鏡頭,減少視覺盲區(qū);全系列附送水,保障視野清晰,及時(shí)發(fā)現(xiàn)出血點(diǎn);500G超大內(nèi)存獨(dú)立工作站、USB及DICOM接口,時(shí)時(shí)影像存儲(chǔ)輸出,診斷報(bào)告立等可取,使臨床交流更為便捷。
目前國內(nèi)擁有制造高清內(nèi)窺鏡能力的民族企業(yè)數(shù)量極少,而且此前國產(chǎn)高清內(nèi)窺鏡沒有通過FDA認(rèn)證,使得中國高清內(nèi)窺鏡在美國這個(gè)發(fā)達(dá)國家的市場(chǎng)上還是一片空白。針對(duì)這樣的“藍(lán)海市場(chǎng)”,開立醫(yī)療憑借多年研發(fā)技術(shù)積累與戰(zhàn)略布局眼光,完成了美國FDA認(rèn)證,吹響了民族內(nèi)窺鏡進(jìn)軍美國及相關(guān)市場(chǎng)的號(hào)角。